نجح علماء، في إنجاز طبي غير مسبوق، في تطوير علاج جيني مبتكر يعيد البصر للأطفال المصابين بأمراض وراثية نادرة تؤثر على شبكية العين. يعتمد العلاج على تعديل الجينات المتضررة داخل خلايا الشبكية، مما يساعد في استعادة القدرة على الرؤية بشكل تدريجي.
وأظهرت التجارب السريرية نتائج إيجابية مذهلة، حيث تمكن بعض المرضى من التعرف على الأشكال والألوان بعد تلقي العلاج. ويعد هذا الابتكار بارقة أمل لعشرات الآلاف من الأطفال حول العالم الذين يعانون من فقدان البصر بسبب اضطرابات جينية، ويمهد الطريق لمزيد من التطورات في مجال الطب الجيني.
ويواصل الباحثون العمل على تحسين التقنية لضمان فاعليتها على المدى الطويل، في خطوة قد تغير مستقبل علاج الأمراض الوراثية وتعيد الأمل لمن فقدوا نعمة البصر.
تابعنا الآن على شبكة نبض
